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注射器密合性正壓測試儀是根據(jù)GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》與IS07886-2017。
無菌醫(yī)用注射器密合性正壓試驗儀是根據(jù)GB15810—2001標(biāo)準(zhǔn)與IS07886-2017中的有關(guān)條款設(shè)計的專門用于檢測注射器器身密合性能的設(shè)備。
注射器密合性正壓測試儀FY15810-D是根據(jù)GB15810—2001國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款設(shè)計的專門用于檢測注射器器身密合性能的設(shè)備。
ISO7886標(biāo)準(zhǔn)注射器正壓測試儀廠家是根據(jù)GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》與IS07886-2017。
疫苗醫(yī)用注射器泄漏正壓測試儀ISO7886是根據(jù)GB15810—2019與IS07886-2017國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款設(shè)計的專門用于檢測注射器器身密合性能的設(shè)備。
疫苗微量注射器密合性正壓測試儀FY15810-D符合GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》與IS07886-2017。
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